ЭКО с ПГД


ЭКО с ПГД


Картинка3.jpgПГД или преимплантационная диагностика позволяет выявить у эмбриона генетические отклонения до его переноса в матку, что снижает риск рождения ребёнка с генетической патологией.

Достоверность анализа достигает 97%.

При ПГД от эмбриона забирается часть клеток-бластомеров, которые исследуются на предмет хромосомных и генных аномалий. 


Например, у хромосом может быть нарушена структура, их может быть больше или меньше нормы. Могут быть обнаружены генные мутации или отсутствие какого-либо гена. Все эти явления -  основные причины наследственных заболеваний, врождённых пороков развития и анатомических аномалий (уродств). 



Забор бластомеров или биопсия проводится обычно на 5-й день жизни эмбриона, когда его клетки ещё универсальны, не дифференцированы и взаимозаменяемы. Поэтому, биопсия  не причиняет эмбриону вреда и не повлияет отрицательно на здоровье будущего ребёнка.  


Сегодня с помощью ПГД диагностируется около 150 наследственных патологий, включая  синдромы Дауна, Дауна, Эдвардса, Патау, гемофилию, миопатию и др. ПГД позволяет не только выявить генетическое заболевание, но и спрогнозировать его развитие после рождения ребёнка под влиянием определённых условий. 

 

ПГД  настоятельно рекомендуется, если:   

- возраст женщины после 34-х лет (возрастает риск появления анеуплоидий);

- возраст мужчины после 40 лет (снижается качество генетического материала);  

- если мужчина или женщина имеют генетические заболевания или являются их носителями; 

- если в истории рода у кого-то из супругов были случаи рождения детей с генетическими патологиями;

- наличие в анамнезе безуспешных попыток ЭКО;

- невынашивание беременности (более 2-х случаев самопрерывания беременности или замершей беременности);

- «плохие» результаты спермограммы, которые указывают на наличие у мужчины азооспермии, олигозооспермии, высокий процент аномальных сперматозоидов в эякуляте;

- резус-конфликт.


Нарушение числа хромосом  или анеуплоидия, встречается даже у пар без отягощенной наследственности, у которых при планировании беременности все ключевые показатели в норме. 

К сведению:

По оценкам ВОЗ, от пороков развития в течение первых 4-х недель жизни ежегодно умирают 276 000 детей.

Причинами ранних выкидышей или остановок развития беременности в 70% являются хромосомные аномалии плода.


Записаться на приём к специалистам, в том числе на консультацию к эмбриологу, можно по телефонам 

8 (8442) 99-05-51         99-52-69           +7 988 988 58 85



Записаться на прием
Настоящим подтверждаю, что, отправляя заявку на приём, я даю согласие на то, чтобы по указанному мной номеру телефона и (или) адресу электронной почты со мной связались для уточнения даты и времени приёма представители клиник «Геном» от юридических лиц : ООО «Геном-Волга», ООО «Центр доктор», ЗАО «Геном-Дон», ТОО «МедИнновация-Астана».

Оставьте свой отзыв
Нажимая кнопку «Отправить отзыв», я даю согласие на то, чтобы отзыв, оставленный мною в адрес клиники «Геном» (ООО «Геном-Волга», ООО «Центр доктор», ЗАО «Геном-Дон», ТОО «МедИнновация-Астана») был опубликован на сайте www.genom-eko.ru,, ПРАВИЛА рубрики «Отзывы» принимаю.

Запись на день открытых дверей
Как вы о нас узнали?
 
Заказать звонок
Настоящим подтверждаю, что, отправляя заявку на звонок, я даю согласие на то, чтобы по указанному мной номеру телефона со мной связались для уточнения даты и времени приёма представители клиник «Геном» от юридических лиц : ООО «Геном-Волга», ООО «Центр доктор», ЗАО «Геном-Дон», ТОО «МедИнновация-Астана».

Откликнуться на вакансию

Задать вопрос врачу
Даю свое согласие на то, чтобы на указанный мною адрес электронной почты был отправлен ответ на мой вопрос специалистам клиник «Геном» от юридических лиц ООО «Геном-Волга», ООО «Центр доктор», ЗАО «Геном-Дон», ТОО «МедИнновация-Астана».
С правилами рубрики «Задать вопрос» ознакомлен