Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)

Пренатальный неинвазивный тест (НИПТ) предоставляет возможность раннего выявления наиболее распространённых генетических заболеваний у плода и определение его пола.

В норме человек имеет 23 пары хромосом. Они являются спиральными цепями ДНК, которые содержат генетическую информацию. Изменения в количестве некоторых хромосом могут приводить к рождению детей с генетическими заболеваниями. Многие генетические аномалии передаются по половому признаку. В таких случаях определение пола ребёнка проводится по медицинским показаниям.

Показания к проведению НИПТ:

- первый скрининг показал высокий риск развития патологий;
- в медицинской истории есть случаи беременностей с хромосомными мутациями плода;
- будущие родители находятся в позднем репродуктивном возрасте (женщина старше 35 лет, мужчина старше 42 лет);
- у будущих родителей обнаружены хромосомные нарушения.

Важно отметить, что риск генетических нарушений у плода увеличивается с возрастом, но даже до 35 лет этот риск не исключён. Согласно закону, врач обязан проинформировать женщину старше 35 лет о возможности проведения внутриутробного скрининг-теста для выявления патологий развития ребёнка.

Услуги и цены

Цены, указанные на сайте, не являются публичной офертой, носят информационный характер и могут быть изменены на дату оплаты.

НИПС 12 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов29 000 ₽

онлайн-запись недоступна
позвоните в клинику

НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна17 500 ₽

онлайн-запись недоступна
позвоните в клинику

НИПТ расширенная панель35 800 ₽

Записаться

содержание страницы

Преимущества проведения НИПТ в «Геном»

Обеспечивает точные результаты 99,9% при двойной беременности, суррогатном материнстве, беременности, полученной после ЭКО, включая использование донорских яйцеклеток или сперматозоидов

Позволяет точно определить пол ребёнка на 10-й неделе, в том числе при многоплодной беременности (УЗИ не позволяет точно определить пол до 23 недели)

100% безопасность для здоровья матери и ребёнка (анализ проводится на основе крови из вены, поэтому нет риска выкидыша или заражения инфекциями)

Какие нарушения выявляет НИПТ

Синдром Дауна (самое распространённое хромосомное заболевание, характеризующееся тяжёлой умственной отсталостью и врождёнными пороками)
Синдром Эдвардса (сопровождается олигофренией и патологиями черепа, мозга, грудной клетки и сердца, до года с этим синдромом выживает менее 5% новорождённых)
Синдром Патау (наблюдаются серьёзные пороки развития, только 5 из 100 детей доживают до года при наличии данного заболевания)
Синдром Клайнфельтера (мужское заболевание, сопровождающееся патологиями эндокринной системы, бесплодием и импотенцией)
Синдром Тёрнера (женское заболевание, характеризующееся бесплодием, физической отсталостью, склонностью к ожирению и сердечным заболеваниям)
Наличие дополнительных Х и Y хромосом, которые могут вызывать небольшие отклонения в психическом и/или физическом развитии