Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) - это процедура, которая проводится в рамках вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО) перед имплантацией эмбрионов в матку. Цель ПГД состоит в том, чтобы определить генетические аномалии в эмбрионах до их имплантации, что позволяет выбирать здоровые эмбрионы для трансфера и уменьшать риск передачи генетических заболеваний потомству.
Нужно ли всем делать ПГД при ЭКО?
Вопрос о необходимости проведения ПГД для всех при проведении ЭКО вызывает много дискуссий. С одной стороны, ПГД может быть ценным инструментом для пар, у которых есть высокий риск наследственных генетических заболеваний или которые хотят избежать передачи конкретных генетических аномалий своим потомкам. В таких случаях ПГД может помочь снизить риск врожденных заболеваний и повысить вероятность здоровой беременности и рождения здорового ребенка.
Однако ПГД не является обязательной процедурой для всех пар, проходящих лечение ЭКО. Для многих пар, не имеющих особых генетических рисков, ПГД может быть излишним и дополнительным финансовым и эмоциональным бременем. В таких случаях проведение ПГД может рассматриваться как дополнительная опция, которую пары могут обсудить с медицинским специалистом и принять решение на основе своих индивидуальных обстоятельств и предпочтений.
Проводят ли ПГД у замороженных эмбрионов?
Замороженные эмбрионы могут использоваться для проведения ПГД с целью выбора здоровых эмбрионов для имплантации и беременности.
Процесс обычно включает в себя размораживание эмбрионов, полученных в результате процедуры ЭКО, после чего от трофобласта каждого эмбриона берется несколько клеток для генетического анализа. Это позволяет идентифицировать эмбрионы без генетических аномалий перед их переносом в матку.
В "Геном" в Волгограде доступна услуга "Преимплантационного генетического тестирования методом NGS (Next Generation Sequencing) - последовательное поколение". Эта передовая технология позволяет провести исследование всех 24 пар хромосом, включая половые, с точностью анализа до 99,98%.
Этот метод обнаруживает более 150 генетических аномалий, связанных с различными нарушениями, такими как синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, гемофилия, муковисцидоз, миодистрофия Дюшенна/Беккера и другие. Эти состояния сопровождаются серьезными дефектами физического и умственного развития, часто непереносимыми для жизни. По данным ВОЗ, ежегодно около 276 000 детей умирают в первые 4 недели жизни из-за таких нарушений развития.
Записаться на прием к нашим специалистам вы можете на сайте через форму онлайн-записи.
