Клиника «Геном»
Волгоград
пр-кт В.И. Ленина, д. 102 А
пн-сб: 08:00-20:00 вс: 08:00-15:00

Услуги и цены

Цены, указанные на сайте, не являются публичной офертой, носят информационный характер и могут быть изменены на дату оплаты.
содержание страницы

Что может выявить кариотипирование

МОЗАИЦИЗМ (клетки в одном организме отличаются друг от друга генетически)
ТРАНСЛОКАЦИЯ (хромосомный обмен фрагментами клеток)
ДЕЛЕЦИЯ (некоторые фрагменты в хромосомах отсутствуют)
МОНОСОМИЯ (отсутствие пары хромосом)
ТРИСОМИЯ (наличие одной лишней хромосомы)

Показания к проведению кариотипирования

  • возраст партнёров старше 35 лет;

  • наличие генетического заболевания;

  • длительное бесплодие с неустановленной причиной;

  • наличие ребёнка с хромосомной патологией или врождёнными пороками развития;

  • неудачные попытки ЭКО;

  • наличие в анамнезе невынашивания беременности, замершей беременности или преждевременных родов;

  • работа или проживание в неблагоприятных экологических условиях (например, с повышенным радиационным фоном).

Как подготовиться к кариотипированию

Сдавать анализ можно в любое время, специальная подготовка не требуется. Однако врачи рекомендуют исключить лечение антибиотиками в течение месяца перед исследованием и сдавать анализ не ранее чем через 2 недели после перенесённых вирусных заболеваний.

Методы пренатальной диагностики

Неинвазивные – включают в себя выделение из крови беременной женщины биохимических маркеров и проведение УЗИ плода.
Инвазивные – материал для исследования забирается непосредственно из матки.

В клинике «Геном» применяется только неинвазивный вид исследования.

Методы исследования кариотипа

Цитогенетическое обследование - анализ хромосом, взятых из клеток крови будущих родителей. 

Из крови, взятой у пациента, выделяют лимфоциты с их дальнейшей стимуляцией к делению для анализа хромосомного набора. Культивированные клетки подвергаются окрашиванию. После чего начинается генетическое исследование под световым микроскопом.

Генетику достаточно около 13 клеток, чтобы выявить наличие изменений хромосомного набора. По количественным и структурным несоответствиям он определяет отклонения числа и структуры хромосом. Например, лишняя Х хромосома вызывает мужское бесплодие (синдром Клайнфельтера). Так же выявляются структурные нарушения хромосом, когда участок хромосомы выпадает (делеция) или повернут на 180 градусов (инверсия), а также с одних хромосом переносятся фрагменты на другие (транслокация).

Пренатальное кариотипирование - анализ на ранних сроках беременности хромосом плода.

Внутриутробное обследование плода желательно проводить на ранних стадиях беременности. Данная процедура позволяет выявить пороки в развитии или наследственные заболевания.

Популярные вопросы

вопросНужно ли сдавать кровь на кариотип натощак?
ответ
Сдавать кровь на кариотип натощак не требуется. Но конкретные правила подготовки лучше уточнить в клинике перед анализом: они могут зависеть от метода исследования и требований лаборатории.
вопросЧто делать, если в кариотипе обнаружили отклонения?
ответ
Отклонение в кариотипе не всегда говорит о заболевании у самого человека. Некоторые перестройки в хромосомах могут не влиять на здоровье взрослого, но отразиться на ребёнке. Результат кариотипирования стоит обсудить с генетиком для оценки рисков и определения дальнейшей тактики.
вопросМожет ли нормальный кариотип исключить генетические причины бесплодия?
ответ
Нет. Нормальный кариотип исключает не все генетические причины бесплодия, а только те хромосомные изменения, которые выявляет этот метод исследования. При наличии показаний врач может назначить другие генетические тесты, чтобы подробнее изучить ситуацию.
вопросЧем кариотипирование отличается от ПГТ?
ответ
Кариотипирование исследует хромосомы будущих родителей по клеткам крови. А ПГТ проводят уже в программе ЭКО и исследуют клетки эмбриона до переноса в матку. Эти методы решают разные задачи и могут дополнять друг друга.
вопросПоказывает ли кариотипирование все наследственные заболевания?
ответ
Нет. Кариотипирование выявляет изменения количества и структуры хромосом, но не предназначено для поиска изменений внутри отдельных генов. Если врач подозревает конкретное наследственное заболевание, могут понадобиться другие генетические тесты.
вопросПомогает ли кариотипирование оценить риски для будущего ребёнка?
ответ
Да, если у одного из будущих родителей обнаружена хромосомная перестройка, результат помогает оценить возможные репродуктивные риски. Но кариотипирование не прогнозирует все генетические заболевания ребёнка, поэтому заключение интерпретируют вместе с генетиком.
Запишитесь на консультацию специалиста
Забронируйте удобное для вас время
Или свяжитесь с администратором для консультации
пн-сб: 08:00-20:00 вс: 08:00-15:00

Как добраться

остановка транспорта «Площадь Возрождения», на пути к заводу «Красный Октябрь»

автобусы
123
маршрутки
3с123160260
троллейбусы
8а910а

Клиника «Геном» в Волгограде находится по адресу: проспект им. В. И. Ленина, 102а. Медицинский центр расположен в Краснооктябрьском районе, рядом с остановкой общественного транспорта «Площадь Возрождения».

На автомобиле к клинике удобно подъезжать со стороны центра Волгограда, Тракторозаводского и Центрального районов. На территории клиники есть бесплатная открытая парковка на 6 мест. Заезжайте на парковку с пр. Ленина в сторону завода «Красный Октябрь». При отсутствии свободных мест есть возможность припарковаться вдоль дороги, ведущей к зданию клиники, с правой или левой стороны.

Если вы добираетесь на общественном транспорте, ближайшая остановка к клинике — «Площадь Возрождения». От остановки до медицинского центра можно дойти за 3–4 минуты.

После входа в здание ориентируйтесь на навигацию или обратитесь к администратору.