Исследования по крови

Генетическая диагностика по крови помогает узнать максимум важной информации о здоровье будущего малыша и заранее оценить риски для беременности.

Для всех анализов берётся венозная кровь матери. Процедура проходит быстро и не требует сложной подготовки.

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)

возможность раннего выявления наиболее распространённых генетических заболеваний у плода и определение его пола

Определение резус-фактора плода

совместимость крови матери и плода

Показания для генетического исследования

Такое исследование может назначить врач-генетик, репродуктолог, акушер-гинеколог:

во время планирования беременности;
после случаев невынашивания или рождения ребёнка с пороками развития;
если в семье есть наследственные заболевания;
когда во время беременности была высокая нагрузка стрессовых или вредных факторов;

по желанию будущих родителей, чтобы уточнить возможные риски и получить дополнительную информацию о здоровье плода.

Почему «Геном»

строгий многоступенчатый контроль качества забора материала и преаналитики (первичной обработки, маркировки, сроков хранения, транспортировки в лабораторию);
команда опытных генетиков и репродуктологов, которые объясняют каждое значение анализа понятным языком и составляют персональный план действий;
бережное отношение к будущим мамам: все процедуры проходят быстро, безболезненно и в комфортной обстановке.

Виды исследований

Определение резус-фактора плода

Анализ выявляет, какой резус-фактор унаследовал малыш. Это особенно важно, если у одного из партнёров отрицательный резус-фактор – тогда существует риск резус-конфликта беременной с малышом. Зная результат, врач своевременно назначит профилактику и сохранит здоровье мамы и ребёнка.

Определение пола плода

Уже с 10 недели беременности можно без УЗИ узнать, кто родится – мальчик или девочка. Такой тест ищет фрагменты Y-хромосомы в крови матери. Раннее знание пола помогает родителям психологически подготовиться, а врачам – исключить редкие, связанные с полом генетические заболевания.

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)

Исследование проводят с 10 недели беременности, оно определяет риск самых частых хромосомных аномалий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и другие). Одновременно с неинвазивным пренатальным тестом можно узнать резус-фактор и пол плода. Результаты такой диагностики помогают принять обоснованное решение и избежать инвазивных процедур.

Кариотипирование

Анализ показывает, есть ли у будущих родителей скрытые перестройки хромосом, которые могут повлиять на зачатие, вынашивание и здоровье ребёнка. По итогам кариотипирования врач-генетик оценивает риски, при необходимости рекомендует дополнительные тесты или программу ЭКО с генетическим подбором эмбрионов.